医疗设备政府采购

 

 

 

 需

 

 求

 

 论

 

 证

 

 

 

 

 

          采 购 人：绵阳市安州区人民医院

 

 

 

 

一、项目名称：绵阳市安州区人民医院医疗设备政府采购项目。

 

二、联系方式

   采购人：绵阳市安州区人民医院。

联系人： 廖秀娟

   电  话：13778054570

 

三、资金来源：自筹资金加扶贫捐赠捐助资金

 

四、招标方式：公开招标

 

五、采购用途：四川省扶贫基金会医疗卫生扶贫设备捐赠捐助项目之绵阳市安州区人民医院采购项目的需要。

 

六、拟采用的采购方式：公开招标

 

七、是否属于政府采购政策扶持范围：是，对相关政府采购政策扶持范围有优惠。

 

八、是否属于进口产品：部分属于（进口产品部分获得财政部门的政府采购核准书）。

 

九、采购清单及预算金额

 

 

十、技术参数及配置要求

（一）双能X线骨密度仪

1   X线源

1.1 双能X线发生方式

1.1.1  稳恒电压

 1.1.2 K缘过滤，同时产生高低双能X线

1.2 双能的峰值：高≥70Kev； 低能≤40Kev

 1.3   X线扫描线束：窄角扇形，扇形开角≤4.5°

1.4 采集成像方式：连续扫描式

1.5 自动智能扫描

1.5.1  无需预扫描, 配置激光定位系统

 1.5.2 具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能

1.6 X线球管最大电流3mA

1.7 球管冷却方式：油冷＋风冷

2   探测器系统

 2.1   直接数字化探测器

 2.2    直接能量转换技术：直接将X线转换为数字信号，无需X线－可见光倍增－数字信号二次转换。

2.3 探测器通道数量：≥16个

3   扫描

3.1 扫描床，长度：≥200cm；宽度：≥108cm

 3.2   最大有效扫描视野,长度X宽度：≥135cmX59cm

3.3 最大病人承重：≥155kg

3.4 标准扫描时间：

 3.4.1 腰椎：≤30秒

 3.4.2 股骨：≤30秒

3.5 精确激光定位灯

3.6 全配套扫描定位器（包括腰椎、髋关节等）

3.7 对腰椎质控模块扫描的精度(重复性误差)：≤1.0%

3.8 对活体常规部位扫描精度(重复性误差)

 3.8.1 腰椎、股骨: ≤1.0%

 3.8.2 双侧股骨：≤0.6%

3.9 MVIR多视角影像重建技术

3.10   提供高清晰度骨骼影像

4   扫描部位及临床应用功能

4.1 正位腰椎扫描、评估

4.2 单侧股骨扫描、评估

4.3 双侧股骨自动扫描、评估

4.3.1  一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧髋关节影像

4.3.2  自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果

4.4 前臂测量和分析

4.5 人工髋关节置换后的自动扫描、评估

4.5.1    增强型骨科专用软件（髋关节），用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估

 4.5.2    人工髋关节周围划分的评估区个数：≥19个（厂家提供临床图像和报告）

 4.6   一次定位，自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能

4.7 骨折风险评估软件

4.8 计算机自动辅助诊断分析软件

5   临床应用软件包

5.1 运行环境：预装中文WINDOWS操作系统

5.2    骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告（非第三方汉化）

5.3 骨密度计算软件包

5.4 NHANES III参照数据库

 5.5    中国大陆人数据库：数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量≥11,000 （请提供国内外核心期刊发表文章证明）

5.6 自动确定骨边缘软件

5.7 与前一次扫描结果对比分析

5.8 异常骨密度区域或金属自动排除软件

5.9    屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性）

5.10   体重/种族差异校正软件

5.11   T值和Z值分析软件

5.12   检测质量控制系统（含质量检测程序，QA态势分析）

5.13   检测结果趋势分析功能

5.14    多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估

5.15   自动化报告编辑书写软件

5.16   DICOM 协议接口（存储、传输、检索/查询、Worklist、打印）

5.17   HL7协议接口

6   放射剂量

 6.1   脊柱/股骨扫描放射剂量：≤0.037 mGy

 6.2   全身扫描放射剂量：≤0.4 μGy

6.3 操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤1mRad/Hr

7   计算机系统

7.1 主控计算机

7.1.1  CPU类型：Intel双核，主频≥3.40 GHz

7.1.2  内存：≥4GB

7.1.3  硬盘：≥500GB

7.1.4  DVD光驱

7.2 显示器：≥19寸液晶显示器

7.3 彩色激光打印机

8   校准系统

8.1 自动质控测试程序

8.2 自动质控趋势分析

 8.3    质控模块（含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准，适合不同人群,请提供检测报告六点校准软件界面及报告）

9 配置清单

9.1 基本配置

（1）直接数字化双能X线骨密度仪主机系统

（2）全配套扫描定位器套件

（3）电源线

（4）用户操作手册

（5）DICOM 协议接口

（6）HL7协议接口

9.2 临床应用功能及软件

（1）骨密度测量分析应用功能包

（2）高级骨科应用功能包

（3）骨密度参考人群数据库功能包

（4）其他临床应用功能及软件

   9.3 工作站及打印机

（二）1.5T核磁共振

序号		技术参数	招标要求		说明
1.总体要求
投标机型为各公司高档1.5T磁共振机型。各个厂家均提供光纤平台的产品。
2. 磁体系统
2.1	磁体类型		超导磁体
2.2	磁场强度		1.5T
2.3	屏蔽方式		主动屏蔽
2.4	抗外界电磁干扰屏蔽技术		具备
2.5	匀场方式		超导线圈匀场
2.6	三维动态匀场		具备
2.7	匀场时间		≤3秒
2.8	5高斯线范围		≤4.0X2.5 m
2.9	磁场均匀度(V-RMS，典型值)
2.9.1	10 cm DSV		≤0.004ppm
2.9.2	20 cm DSV		≤0.02ppm
2.9.3	30 cm DSV		≤0.06ppm
2.9.4	40 cm DSV		≤0.27ppm
2.10	液氦容量		≥1900升（装机完成后液氦水平≥90%）
2.11	液氦消耗量		零消耗
2.12	磁体长度		≥170cm
2.13	病人检查通道最窄孔径		≥60 cm
2.14	磁体重量（含液氦）		≥5吨
3. 梯度系统
3.1		最大单轴梯度场强(非有效值)	≥33mT/m
3.2		最大单轴梯度切换率(非有效值)	≥120 T/m/s
3.3		最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到	满足
3.4		最大X、Y、Z轴扫描FOV	≥50 cm
3.5		梯度工作方式	非共振式
3.6		软件降噪技术	具备
3.7		硬件降噪技术	具备
3.8		梯度线圈冷却	水冷
3.9		梯度放大器冷却	水冷
3.10		梯度控制技术	全数字实时发射接收
3.11		工作周期	100%
4. 射频系统
4.1		射频系统	光纤射频系统，模数转换器内置于磁体
4.2		射频放大器	固态前放
4.3		射频发射带宽	≥600kHz
4.4		射频发射功率	≤12kW
4.5		相控阵射频同时并行终端传输通道数	如果具备TIM系统，则必须提供，且要求的相控阵射频同时并行终端传输通道数≥48个； 如果采用局部高密度技术，则必须提供且要求射频通道数≥8个
4.6		各通道接收带宽	≥1MHz
4.7		射频接收采样率(Sampling Rate)	≥80MHz
4.8		射频线圈扫描自动调谐技术	具备
5.射频接收线圈
5.1		需满足全身血管扫描需求 神经血管或头颈联合线圈 腹部相控阵线圈 全脊柱线圈 外周血管矩阵线圈 膝踝关节线圈 乳腺线圈 肩关节线圈 柔性线圈	各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 具备（≥8通道，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（1个） 具备（≥4通道，1个） 具备（≥3通道，1个） 具备（≥4通道，1个）
5.2		如果是高密度靶向线圈则要求： 头部线圈 头颈联合相控阵线圈 腹部相控阵体表线圈 全脊柱相控阵线圈 乳腺线圈 肩关节线圈 柔性线圈 膝踝关节线圈	各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 具备（正交线圈，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（≥8通道，1个） 具备（≥4通道，1个） 具备（≥3通道，1个） 具备（≥4通道，1个） 具备（正交线圈，1个）
6. 计算机系统
6.1		主计算机CPU	≥四核
6.2		CPU位数	≥64位
6.3		主频大小	≥2.5GHz
6.4		内存大小	≥8GB
6.5		计算机显示器	≥24英寸彩色LCD
6.6		显示器分辨率	≥1920×1200
6.7		硬盘容量	≥320GB
6.8		数据存储形式	CD/DVD
6.9		阵列处理器主频	≥2.4GHz
6.10		阵列处理器内存	≥16GB
6.11		阵列处理器硬盘	≥300GB
6.12		图像存储数(256X256)	≥400,000幅
6.13		图像重建速度 (256X256, 100% FOV)	≥5500幅/秒
6.14		超快速计算机处理技术 同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能）	具备
6.15		DICOM3.0接口	具备
7. 系统后处理功能
7.1		实时互动重建	具备
7.2		t-test定量分析	具备
7.3		ADC-map	具备
7.4		T1，T2值计算	具备
7.5		时间信号曲线	具备
7.6		图像减影、叠加	具备
7.7		3D后处理	具备
7.8		MPR后处理	具备
7.9		SSD后处理	具备
7.10		MIP后处理	具备
7.11		图像回放软件	具备
7.12		图像评价软件	具备
8. 检查环境
8.1		扫描床最大承重 （垂直运动状态下）	≥150Kg
8.2		扫描床移动精度	≤1mm
8.3		床旁控制系统	双侧
8.4		最低床位	≤49cm
8.5		检查床最大床速	≥10cm/s
8.6		检查床最大水平移动范围	≥244cm
8.7		自动步进扫描床	具备
8.8		生理信号显示	具备
8.9		紧急制动系统	具备
8.10		VCG心电门控	具备
8.11		呼吸门控	具备
8.12		流程优化技术
8.12.1		头部流程优化技术	具备
8.12.2		腹部流程优化技术	具备
8.12.3		脊柱流程优化技术	具备
8.12.4		智能一键后处理技术	具备
9. 后处理接口
9.1		软件控制照相	具备
9.2		激光相机接口	具备
9.3		远程维修遥控	具备
9.4		DICOM发送/接收	具备
9.5		DICOM查询/检索	具备
9.6		DICOM基本打印	具备
9.7		图像传输速度	1GB/秒
10. 扫描参数
10.1		最小二维层厚	≤0.5mm
10.2		最小三维层厚	≤0.1mm
10.3		最大采集矩阵	≥1024×1024
10.4		弥散加权B值	≥10000
10.5		EPI 最短TR(128x128)	≤5ms
10.6		EPI 最短TE (128x128)	≤1.2 ms
10.7		EPI 最短TR(256x256)	≤5 ms
10.8		EPI 最短TE (256x256)	≤1.6 ms
10.9		最大扫描视野	≥50cm
10.10		最小扫描视野	≤1cm
10.11		FSE最大回波链长度	≥264
10.12		EPI最大因子	≥512
11. 扫描序列
11.1		自旋回波(SE)
11.1.1		自旋回波序列	具备
11.1.2		2D/3D FSE	具备
11.1.3		FSE回波分享	具备
11.1.4		三维FSE序列	具备
11.1.5		单次激发FSE	具备
11.1.6		脂肪抑制序列	具备
11.1.7		频率脂肪抑制	具备
11.1.8		水抑制序列	具备
11.2		反转恢复（IR）
11.2.1		常规IR序列	具备
11.2.2		快速IR 序列 (水/脂抑制技术)	具备
11.2.3		水抑制( FLAIR)	具备
11.2.4		单次激发快速反转恢复序列	具备
11.3		梯度回波(GRE)
11.3.1		多层面梯度回波	具备
11.3.2		3D梯度回波	具备
11.3.3		亚秒T1加权(2D/3D)	具备
11.3.4		亚秒T2加权(2D/3D)	具备
11.3.5		去除剩余磁化梯度回波技术	具备
11.3.6		利用剩余磁化梯度回波技术	具备
11.3.7		重T2 加权高对比序列	具备
11.4		平面回波(EPI)
11.4.1		单次激发EPI	具备
11.4.2		自旋回波EPI	具备
11.4.3		梯度回波EPI	具备
11.4.4		反转EPI	具备
12. 高级应用技术
12.1		体部成像
12.1.1		肝脏动态增强	具备
12.1.2		全身弥散成像软件包	具备
12.1.3		同相位/反相位水脂分离技术	具备
12.1.4		自由呼吸导航技术	具备
12.1.5		磁共振胰胆管造影	具备
12.1.6		磁共振尿路造影	具备
12.1.7		磁共振椎管造影	具备
12.2		神经成像
12.2.1		不打药全脑灌注成像3D ASL	具备
12.2.1.1		Spiral K空间填充	具备
12.2.1.2		连续性RF脉冲标记	具备
12.2.1.3		ASL定量后处理分析软件	具备
12.2.2		高分辨率颈髓成像	具备
12.2.3		高分辨率内耳三维成像	具备
12.2.4		全脊柱成像	具备
12.2.5		全中枢神经系统成像	具备
12.3		弥散成像
12.3.1		各向同性采集	具备
12.3.2		各向异性采集	具备
12.3.3		ADC值测量	具备
12.3.4		ADC-map彩图	具备
12.3.5		体部脏器弥散	具备
12.4		灌注成像
12.4.1		灌注成像技术	具备
12.4.2		rCBV分析	具备
12.4.3		TTP分析	具备
12.4.4		MTT分析	具备
12.4.5		负积分图	具备
12.4.6		检索图	具备
12.4.7		时间信号曲线	具备
12.4.8		彩色显示	具备
12.5		血管成像
12.5.1		2D/3D TOF法技术	具备
12.5.2		连续多层3D时飞法(TOF)技术	具备
12.5.3		门控2D血管	具备
12.5.4		2D/3D相位对比法技术	具备
12.5.5		增强对比MRA	具备
12.5.6		智能造影剂跟踪技术	具备
12.5.7		门静脉成像技术	具备
12.5.8		自动移床MRA	具备
12.5.9		磁化转移(MTC)	具备
12.5.10		动静脉分离技术	具备
12.5.11		最大强度投影	具备
12.5.12		多层面重建	具备
12.5.13		曲面重建	具备
12.5.14		电影回放	具备
12.6		心脏成像
12.6.1		常规形态学成像	具备
12.6.2		快速梯度回波/快速心脏采集	具备
12.6.3		黑血技术，包括脂肪抑制黑血技	具备
12.6.4		亮血技术	具备
12.6.5		心电触发	具备
12.6.6		二维/三维多相位成像	具备
12.6.7		快速心脏电影	具备
12.7		肿瘤成像
12.7.1		专用肿瘤检测序列	具备
12.7.2		全身类PET成像功能	具备
12.8		乳腺成像
12.8.1		乳腺双侧动态扫描技术	具备
12.8.2		乳腺波谱成像	具备
13. 并行采集技术
13.1		基于图像算法	具备
13.2		并行采集加速因子	≥4
13.3		自动校准技术	具备
14. 伪影校正技术
14.1		流体补偿	具备
14.2		呼吸补偿	具备
14.3		卷积伪影去除	具备
14.4		前瞻性运动伪影校正	具备
14.5		回顾性运动伪影校正	具备
15. 其他技术参数要求
15.1		自动和手动滤波	具备
15.2		实时交互式成像	具备
15.3		三维定位系统	具备
15.4		频率编码方向扩大采集	具备
15.5		相位编码方向扩大采集	具备
15.6		预饱和技术	具备
15.7		饱和带数目	≥6
15.8		脂肪饱和技术	具备
15.9		水饱和技术	具备
15.10		水激发技术	具备
15.11		偏中心扫描技术	具备
15.12		扫描暂停技术	具备
15.13		可变带宽技术	具备
15.14		可变k空间填充	具备
15.15		非/对称回波	具备
15.16		信噪比指示器	具备
15.17		优化反转角技术	具备
15.18		线圈灵敏度校正	具备
15.19		神经高分辨成像	具备
15.20		磁共振实时定位	具备
15.21		磁共振实时透视	具备
15.22		交互式参数改变	具备
15.23		扫描参数顾问	具备
15.24		恒定信号技术	具备
16.原厂后处理工作站
16.1		影像融合处理平台	具备
16.2		三维分析软件包	具备
16.3		三维容积成像	具备
16.4		仿真内窥镜功能	具备
16.5		高级弥散功能后处理软件包	具备
16.6		高级灌注功能后处理软件包	具备
16.7		高级BOLD分析后处理软件包	具备
16.8		2D/3D脑频谱后处理软件包	具备
16.9		弥散张量成像后处理软件包	具备
16.10		白质纤维束三维追踪后处理软件包	具备
16.11		图像无缝拼接功能	具备
16.12		3D ASL后处理	具备
17.配套产品及服务
17.1		精密空调
17.2		双筒高压注射器
17.3		病人监视器
17.4		4M专业竖屏
17.5		屏蔽工程
17.6		房屋改造工程（承重）
17.7		2年人工保修
17.8		人员培训

 

（三）手术显微镜

1.     光学系统

1.1    标配双人四目，主刀镜、助手镜各一套。

1.2    复消色差透镜，采用新型镀膜技术，提供最佳的光学品质。

1.3    变倍比为6：1，马达驱动连续变倍。

1.4    10x目镜下放大倍数1.2～12倍。

1.5    最大工作距离≥530mm。电动连续调焦，电动连续变倍，可手动应急调节。

1.6     10x目镜下，最大视野范围≥175mm。视野范围线性无级调节，无需手动分档调节。

1.7    在支架横臂不移动的情况下，光学主镜体部分在水平面上的旋转角度≥530度，前、后翻转≥150度，满足手术摆位需求。

1.8    配显微镜原厂可消毒的镀膜透镜材质物镜防护镜，可重复使用。

1.9     有导航接口，可连接任意主流品牌导航。对导航系统开放的架构，结合导航系统的工具跟踪能力，显微镜光轴和焦平面可以在任何水平方向上追踪导航工具尖端。

2.     支架系统

2.1     落地式电磁锁支架，镜体关节及支架所有关节均有电磁锁，电磁锁≥6个。

2.2    电磁锁可做二级控制，即可打开全部电磁锁，也可只打开镜体光学部分的电磁锁。

2.3    支架最大水平伸展范围≥1510mm，光学镜头沿纵轴上下垂直移动范围≥750mm，利于手术摆位。

2.4    手柄除了具有变焦/变倍/电磁锁打开/光亮度控制的功能之外，还可控制荧光/白光模式切换。

2.5    表面涂层：支架表面覆盖有纳米金属离子抗菌涂层，有效减少仪器上的传染性病原体。

2.6    支架底座占地面积≤700*700mm，节约手术室空间，方便摆位

3.     照明系统

3.1     内置双氙灯照明系统，主光源与备用光源≥300W氙灯。

3.2    主光源及备用光源的电路系统互相独立，如其中一套电路系统出现问题，不影响另一套系统的使用，确保手术安全。

3.3     具备光亮度自动保护功能：即光强度随工作距离的变化而自动调节的功能。将光强度限制在对病患组织安全的范围内，防止光灼伤，提高手术安全性。

3.4    具备光照范围直径随放大倍数的变化自动调节的功能。即照明区域与手术视野相匹配，减少对非观察区域病患组织的无谓照射，防止光灼伤，提高手术安全性。

4.     控制系统

4.1    手术显微镜控制系统与内置高清摄录像系统可独立开关机，互不干扰，防止摄录像系统故障而造成显微镜不能使用。

4.2    控制系统：新型液晶触摸控制屏。可按医生需要进行个性化设置，并能储存多套个性设置参数。

5.     荧光造影功能

5.1     可升级血管荧光造影模块，荧光显影剂为吲哚青绿ICG。实现动态血流实时观察。

6.     高清摄录像工作站

6.1    高清摄像头，分辨率可达1920×1080，逐行扫描。

6.2 可配双接口摄像适配器：可接白光摄像头与红外血管荧光摄像头。摄像适配器具有独立调焦功能，方便影像系统焦距与显微镜焦距同步。

 

（四）彩超(一)

1.     主机系统性能

1.1  全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2   ≥21”高分辨率彩色液晶显示器

1.3   ≥12”彩色液晶彩色触摸屏,  触摸屏可独立调整角度

1.4   触摸屏界面可调整菜单顺序或隐藏

1.5   控制面板可电动升降

1.6  主机探头接口≥5个，大小一致

1.7   数字波束形成器

1.8   多倍信号并行处理技术

1.9   数字化全程动态聚焦

1.10            数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14 bit

1.11            二维灰阶成像单元

1.12            彩色多普勒成像单元

1.13            频谱多普勒成像单元

1.14            组织多普勒成像单元

1.15            自由臂三维成像单元

1.16            谐波成像单元

1.17            M型成像单元

1.18            彩色M型成像单元

1.19            解剖M型成像单元：≥3条取样线

1.20            胎儿剖面导航功能

1.21            实时宽景成像（支持二维，具备速度提示、图像旋转功能，并支持彩色、能量多普勒实时宽景，提供证明图片）

1.22            空间复合成像，梯形成像模式下可用

1.23            频率复合成像

1.24            二维角度独立偏转成像

1.25            斑点噪音抑制≥5档可调

1.26            扩展成像≥2档可调，支持二维、彩色多普勒模式

1.27            二维/彩色双实时对比成像

1.28            一键优化，支持独立按键操作

1.29            局部放大：≥10倍，18级以上档位调节

1.30            穿刺引导功能：支持单线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度 

1.31           穿刺针增强技术

2.     测量/分析和报告

2.1    常规测量软件包

2.1.1      基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量

2.1.2      彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度

2.1.3      定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥5个任意位置的血流速度

2.1.4      频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数（提供证明图片）

2.2    专科测量软件包，自动生成报告

2.2.1      腹部测量软件包

2.2.2      妇科测量软件包

2.2.3      产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分

2.2.4      心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜自动描迹

2.2.5      泌尿测量软件包

2.2.6      小器官测量软件包

2.2.7      儿科测量软件包

2.2.8    血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示

3.     电影回放及原始数据处理

3.1    支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放

3.2    支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调

3.3    原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节

4.     存储及数据管理

4.1   内置超声工作站

4.2   同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像

4.3   多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出

4.4   DVD R/W 刻录光驱

5.     连通性要求

5.1   支持DICOM 3.0，并通过IHE-C中国专项测试认证（提供证明文件）

5.2   支持ECG信号

5.3   主机内置USB接口≥5个

6.     系统技术参数及要求

6.1   二维灰阶成像单元

6.1.1      扫描线：每帧线密度≥230超声线

6.1.2      焦点个数：≥10个（提供图片证明）

6.1.3     预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示。（提供图片证明）

6.1.4     TGC: ≥8段

6.1.5     LGC: ≥2段

6.1.6     动态范围: ≥250，可视可调（提供图片证明）

6.1.7     增益调节≥220

6.1.8     伪彩图谱: ≥12种

6.1.9     声功率≥100%，步进1

6.2  彩色多普勒成像单元

6.2.1     包括速度、能量、方向能量显示等

6.2.2     显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI

6.2.3    增益调节≥220

6.2.4     智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转

6.2.5     彩色基线调节：±15级可调

6.3    频谱多普勒成像单元

6.3.1     包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

6.3.2     显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等

6.3.3     显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

6.3.4     PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量

6.3.5     彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节

6.3.6     取样容积：1-20mm

6.3.7     零位移动：≥8 级

6.3.8     快速角度校正

6.3.9     支持频谱自动测量

6.4   可选配实时三维成像单元

6.4.1      卵泡自动测量，在3D立体数据下，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y轴长度、Z轴长度、三个轴的平均值和体积。最大可显示20组数据。

7.     探头规格

7.1   支持探头类型：凸阵单晶、相控阵单晶、线阵、腔内、容积探头等

7.2  探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥5段

7.3  凸阵单晶探头: 1-7MHz（提供图片证明）

7.4  线阵探头: 4-16 MHz（提供注册检验报告证明）

 

7.5  腔内探头: 3-13 MHz，不使用扩展成像技术情况下角度≥190°（提供图片证明）

7.6  线凸经直肠双平面探头:5-10MHz（提供图片证明）

（五）彩超（二）

1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

1.1  显示器≥21英寸，高清宽屏高分辨彩色液晶显示器

1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机

1.3 数字化二维灰阶成像单元

1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元

1.5主机数字处理通道≥ 67000通道

1.6 高分辨率二维图像及M 型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；

1.7 彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图；

1.8彩色组织多普勒成像模式≥5种

1.9血流脉冲波频谱多普勒，组织频谱多普勒，连续波频谱多普勒

1.10高敏感度频谱多普勒显示，二同步和三同步显示模式；

1.11频谱及图像电影回放功能；

1.12自动频谱跟踪及计算；

1.13 高分辨无极局部放大显示功能（可用在实时状态和冻结后的图像）；

1.14宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频（频率可视可调并可在屏幕上显示具体数值）；

1.15组织谐波成像；

1.16 高级空间复合成像功能，逐级可调，最大复合角度≥13线，可结合彩色模式同时应用，提供实验图说明；

1.17动态组织对比增强技术，降低图像的噪音，并加大不同组织的差异性（多级可调）；

1.18动态孔径成像技术；

.19智能化组织均衡技术，单键实时优化二维图像、频谱多普勒；并支持系统图像参数依据扫查部位不同自动优化功能。

1.20自动彩色技术，一键式根据流速的快慢优化彩色图像；

1.21具有胎儿心脏全方位、多角度解剖 M 型；并同时具备B型全角度心功能测量技术(附图证明)

1.23系统能与乳腺X线机等其他影像学图像与超声图片同屏显示，并可以对同例病患信息进行历史与现有图像进行实时地调取、对比、编辑等一系列操作，有效提高影像学诊断效率；

1.24血管增强显像功能：通过数字化的减影技术，增强血管的二维显示，有效去除血管腔内的血流信息，避免管腔内的超声信号对血管壁的干扰，清晰显示血管腔和血管壁的结构；

1.25可选配超宽视野成像技术（包括灰阶超宽视野成像和彩色超宽视野成像），适用于所有线阵探头和凸阵探头，最长可达240cm，并可进行180 度旋转；超宽视野成像后可进行图像整体或者局部放大，也可进行逐帧回放；

1.26  先进的探头成像技术：探头表面采取特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度；特殊的晶体材质有效降低探头的热效应，延长探头使用的寿命和保护患者；

1.27系统具备剪切波弹性成像技术，将剪切波弹性成像与定量同屏操作、显示，在瞬间获取感兴趣区的绝对硬度值，以剪切波速度表示；

1.27.1剪切波弹性成像具有实时回馈系统用以评价弹性图像的质量；

1.27.2 剪切波弹性成像同时具备速度、时间、位移、质量等多种模式显示；

1.27.3 剪切波测速范围0.5-10m/s，可视可调，并可以设定最低和最高阈值；

1.27.4 剪切波测量感兴趣区最小可达1x1mm，并随深度变化自动调节；

1.28 系统具有自由臂三维和容积三维成像技术：

1.28.1 彩色血流三维功能（包括自由臂三维和容积三维）

1.28.2系统可提供多种成像模式（最大成像模式、最小成像模式、表面模式等）

适用于自由臂三维和容积三维；

1.28.3系统支持多层断层超声成像 ，最小层间距≤0.5mm,同屏最多显示层面≥36

层；

1.28.4支持容积任意曲线多平面重建模式、厚层成像模式、容积翻转模式（可以重点突出容积图像中液性部分）；

1.28.5四维超声内窥镜成像模式，具备点光源模式增强三维成像效果，并可以根

据移动轨迹球，点光源自动跟进；

1.28.6可选配容积骨骼成像模式，容积状态下能单独显示胎儿骨骼，并可以将骨骼与软组织的显像比率在1-100%之间任意可调；

1.29 可选配胎儿心脏时间空间相关成像技术，能将快速运动的胎心进行容积成像，并对容积信息进行断层处理，以显示断层胎心各解剖学结构；

2测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

2.1一般测量

2.2妇、产科测量

2.3心脏功能测量

2.4多普勒血流测量与分析

2.5外周血管测量与分析

2.6自动多普勒血流测量与分析

2.7具有小儿髋关节测量及分析软件，所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来，快速地对发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断，能对先天性胎儿髋关节畸形进行风险分析及评估；（附图证明）

2.8自动产科测量分析，基于大量的数据库，可识别胎儿的解剖结构，自动测量胎儿相关的参数，包括双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长等；

3图像存储与(电影)回放重现单元

4输入/输出信号：

4.1输入：VCR, 外部视频，RGB彩色视频, HDMI

4.2输出：复合视频、RGB彩色视频、HDMI、VGA

5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

6图像管理与记录装置:

6.1超声图像存档与病案管理系统

6.2硬盘大小≥1TGB(1024GB)

6.3一体化的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像

6.4 USB接口≥5个

6.5 CD－RW及DVD-RW

6.6图像储存格式可用于PC计算机无需特殊软件

7 详细技术参数

7.1系统通用功能：

7.1.1监视器：≥21英寸,  高分辨率液晶显示器，三关节自由臂设计；系统监视器可前、后、左、右全方位活动；操作台可上下左右活动移动；

7.1.2激活探头接口选择：≥3 种，三个探头接口均为无针式探头接口，并且可以相互串接；可靠性好、高信噪比；

7.1.3可连接多维探头，且探头与主机连接的触点数≥600个（附技术证明文件）

7.1.4系统动态范围≥200 dB

7.1.5最大显示深度≥30cm

7.2探头规格

7.2.1频率：超宽频带可变频探头，所有探头频率可视可调，探头频率范围1MHz--18.0MHz,探头带有谐波功能

7.2.2二维图像与多普勒可选择不同频率, 基波与谐波频率可选择 ≥ 6种

7.2.3类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵

7.2.4 B/D 兼用：凸阵：B/PW；线阵: B/PW；相控阵：B/PWD/CWD

7.3二维灰阶显像主要参数：

7.3.1扫描：

凸阵探头：频率1.5-6.0 MHz，多频可变频探头具备二次谐波成像功能

线阵探头：频率4.0–9.0 MHz，多频可变频探头具备二次谐波成像功能

实时三维探头：频率1.0-7.0 MHz，多频可变频探头具备二次谐波成像功能

心脏探头：频率1.0–4.0 MHz，多频可变频探头具备二次谐波成像功能

小儿凸阵探头：频率3.0-8.0 MHz，多频可变频探头具备二次谐波成像功能

7.3.2扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm深度时，帧速率≥30帧/秒

7.3.3二维图像扫描线数≥512条

7.3.4连续动态聚焦功能

7.3.5二维图像成像频率变频数≥6，基波频率变频数≥3，谐波频率变频数≥3

7.3.6二维图像增益调节：-20 dB－ 20dB ，可进行 1dB 调整

7.3.7屏幕可视动态范围30---90dB

7.3.8增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节

7.3.9回放重现：灰阶图像回放最高可达 450 帧、30 秒，并能进行测量和计算；

7.3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

7.4频谱多普勒：

7.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD, 连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率  (HPRF )

7.4.2频谱多普勒 (PWD) 的中心频率可选择≥4 个；

7.4.3彩色最高帧频≥215fps；

7.4.4频谱多普勒取样容积范围1mm--20mm可调

7.4.5连续波频谱多普勒最大测量速度≥15m/s ；脉冲波频谱多普勒最大测量

速度≥7.6m/s；

7.4.6显示控制：反转显示 、零移位、B-刷新、放大

7.5彩色多普勒：

7.5.1显示方式：能量显示，速度显示、方差显示

7.5.2 彩色显示帧频：

相控阵探头、80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥14帧/ s

凸阵探头、80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s

7.5.3彩色多普勒能量图(PDI)

7.6  超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER输出功率选择分别分级可调

 

 

（六）呼吸机

1、国际知名品牌，技术先进，性能稳定。在其投标书中必须提供FDA和CE证明文件。

2、采用最先进的主机内置空气驱动技术作为空气输送系统，无需空气压缩泵或高压中心供气，使呼吸机系统响应速度小于100ms，并可提供高达180L/min吸气流速，工作过程中保持十分宁静。停电后能保证呼吸机正常使用大于或等于6小时。吸入氧浓度可调节21-100％.

*3、流量触发（水平：1-20L/min可调节）。

4、可测定内源性PEEP(AutoPEEP)、肺顺应性、平台压、浅快呼吸指数等参数，便于及时了解患者肺部情况的进展，便于临床处理。

5、PEEP阀必须是电子PEEP阀。

6、流量传感器为主机端结构（或称远端结构），可防止患者痰液、温度、湿度对监测的干扰，同时可拆下高温高压消毒以及长期使用，为非耗品。

*7、呼吸机自带内置同步雾化控制装置。

8、具有叹气、吸气保持、呼气保持功能。

9、波形种类：方波和减速波。

*10、容量限制功能（50-2000ml),以防止与压力有关呼吸模式可能突变而产生容积伤。

二、操作与监测界面

1、自带一体化彩色触摸屏。具有友好的人机对话界面，可采用中文等语言操作平台。

*2、同屏同时可显示压力-时间曲线，流速-时间曲线，容量-时间曲线或压力-容积环，流速-容量环。

三、通气模式或方式：

1、A/C（包括VCV、PCV)

2、SIMV（包括VC-SIMV、PC-SIMV)

3、自主呼吸方式：

3.1双相或双水平正压通气

3.2、压力释放通气

3.3无创通气

4、智能双重控制通气方式（即PRVC)或相似功能

四、通气参数设置要求

1、呼吸频率：3-70bpm

2、潮气量：50-2000 ml

*3、吸气压力：1-99mbar

4、吸气时间：0.3-9.9s

5、压力支持水平：0-60mbar(cmH2O)

6、PEEP-CPAP:0-35mbar(cmH2O)

7、偏流：10-20L/min可调

8、吸气暂停：0-2秒

五、须具备的基本监测项目

1、常规的监测参数：

气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、分钟通气量、吸入、呼出潮气量、吸入氧浓度、通气频率。

2、自主呼吸监测参数

自主呼吸分钟通气量、自主呼吸出潮气量、自主呼吸频率。

  3、脱机参数

最大吸气压（MIP)、浅快呼吸指数。

4、报警：

1、报警限度设置：呼吸频率过高、峰压力过高过低、分钟通气量过低等。

2、报警显示：呼吸回路脱落、电池情况等。

3、呼吸状态指示：报警、呼吸机不工作、安全阀打开、内置电池工作等。

 

 

 

（三）服务、合同、履约及其它商务要求

1、服务要求：

1.1.质保期：

1.1.1自买方验收合格签字之日起，在整个质保期内连续运转良好。

1.1.2质保期内供应商或制造商应免费负责设备设施维修及抢修。在接到电话后4小时内响应，24小时内派专业技术人员到达现场解决问题，最迟在2个工作日内修复，费用（包括材料）由供应商承担。

1.1.3买方保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。

1.2备件送达期限：在设备的使用寿命期内，供应商应保证国内不超过7天，国外不超过21天。

1.3质保期后，供应商应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由中标供应商自行承担，即保证终身免费上门维修维护。

1.4供应商或制造商在国内应有免费服务机构及免费电话（列出机构名称、工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录等信息）。

1.5供应商或制造商应派有资质的售后技术维护人员每年对提供设备进行免费预防性维护保养。

2、政府采购合同内容条款要求：

2.1质量要求

2.1.1 乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。

2.1.2 货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。

2.1.3 每台货物上均应有产品质量检验合格标志。

2.1.4 货物制造质量出现问题，乙方应按国家相关规定负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担。

2.1.5 货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。

2.2交货及验收

2.2.1 乙方应在合同约定的交货期限内交货到甲方指定地点。

2.2.2验收由甲方或招标机构组织，乙方配合进行。

2.2.3 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。

2.2.4验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延。

2.2.5乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。

2.2.6如货物经乙方维修后仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物，甲方还可依法追究乙方的违约责任。

2.2.7 未尽事宜按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32号）的要求进行。

3、履约能力要求：

3.1 制造商生产能力

3.1.1 提供制造商有效的营业执照。

3.1.2  提供制造商有效的生产许可证。

3.2供应商交货能力

3.2.1 提供供应商具有产品交货能力的客观证明（如：具有固定的经营场地、库房等）。

3.2.2提供供应商具有产品交货能力的人力证明（如：为本项目配备的技术服务人员情况说明或证明）。

3.3服务能力

3.3.1 提供制造商的售后服务承诺（格式不限）。

3.3.2制造商在国内须设有免费维修电话。

3.3.3 提供供应商的售后服务承诺（格式不限）。

4、其他商务要求：

4.1供应商具有类似项目经验（提供可查询到相关内容的投标（同类）产品合同或中标通知书）。

 

 注：1、技术条款允许有负偏离，在评分表中按规定扣除相应的分值。

 2、技术条款中，要求提供证明材料的，投标人应提供相关证明材料，否则相关条款视为负偏离的风险由投标自行承担。

    3、对供应商和投标产品的资格、资质性及其他具有类似效力的要求，应当在第四章规定，不能在本章规定。如存在这样的要求的，应当以第四章规定的为准，本章的要求不能作为资格性条件要求评审。

 

十一、拟定的供应商资格要求

1、具有独立承担民事责任的能力的合法供应商。

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

6、专业条件：

6.1  若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

6.2具有产品制造商授权委托书（投标产品为进口产品且供应商非产品制造商时适用）。

 

十二、资格审查：资格后审，即供应商的资格条件在评标时进行审查。

 

十三、其它实质性要求

1、质保期：免费质保期不低于一年。

2、履约时间（交货期）：合同签订后90个工作日内。

3、履约方式：采购人指定的现场进行交货，现场调试，现场验收。

4、履约保证金：不要求交纳。

5、验收方法和标准：按照《四川省政府采购项目需求论证和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32号文）的要求进行。

6、培训：现场培训。

7、服务标准：及时响应，尽快到达用户现场解决问题。

8、付款方式

8.1 合同签定后支付合同总金额40%的预付款，产品到货后支付至合同总金额的90%，安培调试、培训完毕，经验收合格后一个月内，支付合同剩余全部金额。

8.2 中标人须出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

 

十四、评审办法及标准

1、评审方法：综合评分法。

2、评审标准

 

十五、项目所属行政级别：

□省级       □市级        □√  县级

 

十六、论证方式：

本项目采用以下第 （3）种方式进行论证

（1）   组织相关专业人员进行需求论证。

（2）   组织3人以上单数组成的专家组进行采购需求论证。

（3）   组织5人以上单数组成的专家组进行采购需求论证并公示。

附：

1、专家组采购需求论证意见

2、专家签到表

 

十七、其他需论证的事项：无。

 

                                    绵阳市安州区人民医院

                              

  2017  年  11 月 8  日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

政府采购项目专家采购需求论证意见

 

项目名称：绵阳市安州区人民医院医疗设备政府采购项目

论证内容	专家意见
是否属于政府采购政策扶持范围	属于,符合小微（或监狱企业、残疾人福利企业）产品具有合理投标价格扣除，节能、环境标志及无线局域网产品产品具有评分项。
采购数量、采购标的的功能标准、性能标准、材质标准、安全标准、服务标准以及是否有法律法规规定的强制性标准	采购人为区县级医疗卫生单位，产品采购需求，包括数量、功能、性能、材质、安全服务等标准符合项目的具体特点和实际需要，技术条款无明显排他性、限制性或倾向性；
拟采用的采购方式、评审方法和评审标准	医疗器械及相关装备属专业性较强的产品，且采购金额达到政府采购公开招标标准，采用公开招标方式合理，评审方法为综合评分法可行，评审标准未违反政府采购相关法律法规。
拟确定的供应商参加采购活动的资格条件	供应商的基本资格条件与政府采购相关规定吻合，专业条件根据国家相关强制性标准要求和项目实际特点提出，符合政府采购相关规定。
政府采购项目的实质性要求，政府采购项目履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款	采购项目的实质性要求、履约时间和方式、验收方法和标准及其他合同实质性条款均无违反政府采购相关法律法规和合同法内容；实施过程中，请注意查新引用与项目相关的政府采购法律法规及政策。
其他需要论证的事项	无。

 

                                                            2017   年   11月 8  日